‘’’Esse artigo tem por meio explicativo e de cujo de relato pessoal, não tendo qualquer relação com entidades governamentais ou institucionais. Procure sempre seu medico’’.
Por: Maycon Airton Gaya
Titulo: Sinostose radio ulnar
Definição: De acordo, com a literatura medica, Sinostose radio ulnar, é uma condição rara e de pouca solubilidade.
Resumidamente, Sinostose é um termo usado para descrever a fusão proximal do rádio e da ulna, indiferente do membro.
“É difícil encontrar algum artigo na internet completo para sanar todas as duvidas sobre essa patologia pouco conhecida, várias pessoas se questionam se há solução para tal, ou se futuramente essa condição pode se agravar.”
Pouco se sabe, então resolvi escrever esse artigo, contando um pouco sobre a minha convivência com esse “problema”.
Eu descobri que era portador de Sinostose, quando aos meus 17 anos, resolvi ir a fundo sobre esse problema.
Até então, nunca tinha feito um raios-X dos meus braços. Não sabia que tinha essa forma.
Foi indo ao ortopedista, um renomado ortopedista, que descobri que tinha esse problema. Um problema cujo era genético e raríssimo.
Mas ainda assim, mesmo o médico vendo meus raios-X, não sabia do que se tratava, ficou bastante instigado.
Tirou várias fotos para mostrar aos seus colegas de trabalho, pra assim obter um diagnóstico preciso.
Lembro-me bem, que ele me alertou e até mesmo me repreendeu dizendo que eu deveria ter notado esse problema antes, e que as possibilidades de curas seriam mínimas ou ate impossíveis.
O tempo se passou.
Ao pegar o laudo dos raios-X, me deparei com a seguinte frase: “Fusão proximal do radio e da ulna”. Foi então, que me despertou a curiosidade e pesquisei na internet.
E a única coisa que apareceu “Sinostose radio ulnar”.
Na infância...
Durante toda a minha infância, vivi alguns dias que pareciam verdadeiros pesadelos.
O maior problema era na escola, eu me via como uma aberração. Era a única criança que literalmente tinha os braços tortos.
Isso me deixava mal, tinha poucos amigos. Recordo-me bem que por diversas vezes, me deparava com alguém me imitando.
Eu não contava para ninguém, nem para professores e muito menos para meus pais.
Eu ficava muito incomodado com diversos deboches, mas, com a inocência de criança, no outro dia sempre se esquecia do que tinha acontecido.
Nas aulas de educação física era sempre um sacrifício, ainda mais nas aulas praticas de voleibol, quando a bola batia no antebraço a dor era perceptível a todos, e como sempre começava o “festival de piadas”.
Da infância para a adolescência...
Eu acho que de todas as minhas fases a pior delas foi à da adolescência. A fase das descobertas, dos namoros, dos conflitos... Em fim...
Ao ingressar nessa fase louca, que me despertou a curiosidade de saber o que eu realmente tinha. Cansado de sofrer e de tantos preconceitos.
Todo aquele problema da infância veio de malas prontas para a adolescência.
Durante essa época surgiram conflitos, decepções, medos...
Eu queria muito fazer uma cirurgia para ter meus brações normais como a de todos.
Ou dormia sonhando que, ao acordar meus braços iam voltar ao normal.
Obvio não me deixava levar pelas opiniões e zombaria alheia, mas, não dava para ser forte o tempo todo.
Por não ser forte o tempo todo, que me sobreveio a depressão e com ela outros transtornos de ansiedade como ataques de nervos e de pânicos.
E por fim optei parar de estudar...
Continua...

Eu tb tenho SRBC. Durante meu crescimento consegui me adaptar às atividades esportivas, joguei vôlei e até tênis de mesa. Mas o q joguei melhor foi futsal. Neste esporte a sinostose não me prejudicou. Um fator ruim era pegar troco em moeda. A brincadeira de colegas as vezes existe, o desconhecimento da sinostose por parte das pessoas ajuda nisso. Me formei engenheiro eletricista, fiz mestrado e doutorado e atualmente sou docente de uma universidade federal. Tenho dois filhos e nem um deles teve a SRBC, o q me intriga sobre os motivos q causam a sinostose. Hj dia, noto a musculatura dos braços mais atrofiadas e com isso atrapalha em situações q é necessário fazer força. Para superar isso faço exercícios localizados para os braços a fim de fortalecer a musculatura. Em fim, tenho uma vida muito legal, e a SRBC é apenas algo q tenho q lidar, de certo modo similar ao surgimento de cabelos brancos, isto é, é algo natural. Assim aos pais q tem filhos com esta característica q não se preocupem demais, posso ser felizes e viver uma vida plena.
ResponderExcluirLegal! É bom saber que existem mais pessoas assim. É e importante levar conhecimento as pessoas que não sabem o que realmente é a sinostose.
ResponderExcluirEu também tenho sinostose radio cubital no braço esquerdo. Sou guarda redes de futebol e isso raramente me afectava nesse desporto só que desde que fiz 18 anos que tenho sentido bastantes dores o que me limita no dia dia. O que vcs fizeram para que a dor abranda se
ResponderExcluirOlá Ricardo! Entre em contato comigo pelo whatsapp (42)99858-1475
ExcluirAbraço!
Este comentário foi removido pelo autor.
ExcluirN sei pk mas n consigo adicionar no WhatsApp n era melhor pelo messenger
ExcluirSem problemas.
Excluirhttp://facebook.com/maycon.airton
Oi meu filho tem sinostose rádio ulnar no braço esquerdo gostaria de entrar no grupo de WhatsApp 43 988252426
ResponderExcluirGostaria muito de participar desse grupo no WhatsApp tenho sinostose no meu braço esquerdo.11 946111121
ResponderExcluirBoa tarde!
ResponderExcluirPessoal, tenho Sinostose radio unar bilateral ( nos dois braços), tenho muitas dores, principalmente quando faço esforço ou passo muito tempo dirigindo, sou Cotista na empresa de PCD mas não tive isenção no Detran para desconto na compra de veículo, alguem tem conhecimento de pessoas que conseguiram a isenção?
Olá! Entre em contato comigo pelo wpp (42)99858-1475 e participe do nosso grupo onde todas as dúvidas são solucionadas.
ResponderExcluirOlá, recentemente descobri que minha filha de 4 anos é portadora de sinostose rádio ulnar bilateral, encontramos um médico que,quer opera-la, de acordo com ele fará 4 consultas para acompanhar e apartir da 4 irá operar, confesso meu nervosismo e preocupação, o braço mais afetado é o esquerdo ele e totalmente sentido contrário, atualmente ela até vira a mão, porém e visível a torção no pulso, ela é muito forte e é o que me encanta nela (a força) nunca chorou nem reclamou, procura fazer tudo o que pode, porém percebi dificuldades em fazer tarefas simples como lavar as mãos, escovar os dentes e até mesmo comer, no início foi um susto passei uma semana chorando sem saber como agir, logo após fui chamada na escola para ser informada das limitações das quais eu acabara de perceber, me senti meio culpada por não perceber antes, pois como disse ela sempre foi muito independente sempre fez tudo, nunca até o presente momento tinha ouvido da boca dela mamãe não consigo fazer pois minha mão não vira, frase que tem se tornado frequente, sempre incentivo ela a fazer tudo e quando ela fala mãe não dá, eu vou lá e animo ela, vc consegue filha vê com a moça urra mãozinha, e ela prontamente sempre tenta, sem reclamar, ela escreve com a mão direita e quase tudo faz com a direita, porém a comida é com a mão esquerda o que me assusta pois como relatei por ser a mão mais afeta pois ela e virada sentido contrário ela torce o pulso totalmente para poder levar a colher em direção a boca,o diagnóstico dela saiu em maio desse ano, desde então venho pesquisando tentando encontrar outras Pessoas para saber mais, e graças a Deus achei aqui e consegui entrar no grupo.
ResponderExcluir